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Inibidores da MAO
O que é um inibidor da MAO?
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Misturas “smart”
O perigo dos IMAO
Química
Lista de misturas perigosas
Ligações / Referências
O DMT encontrado em plantas como a jurema-preta (Mimosa hostilis), a chacrona (Psychotria viridis) e o capim-amarelo (Phalaris Arundinacea), não costuma ter efeito por via oral. Isto deve-se a que é destruído (inibido) pela monoamina oxidase (MAO). A MAO é um a enzima importante que destrói certos compostos químicos como drogas e venenos.
Os inibidores da MAO, ou IMAO, interferem com o funcionamento da enzima MAO e anulam a destruição de compostos químicos tais como o DMT, tornando-o activo quando ingerido. A mistura de uma planta que contenha DMT e um IMAO é conhecida como ayahuasca (ou yage). Os IMAO devem ser usados com grande cuidado, pois podem tornar comidas normalmente inofensivas em substâncias altamente perigosas. Os resultados podem variar entre dores de cabeça, náuseas, perda da consciência, ou morte. Na tradição xamã, os IMAO são usados apenas depois de pelo menos um dia de jejum. É aconselhável respeitar esta tradição.
Os IMAO são:
A monoamina oxidase (MAO) é o principal meio eliminatório da maioria das triptaminas. É por isso que os inibidores da enzima MAO (IMAO) podem ser usados para aumentarem o efeito das triptaminas e tornarem o DMT e o 5-MeO-DMT activos por via oral.
Os inibidores da MAO dividem-se em duas classes: irreversíveis e reversíveis. Para além disso podem inibir apenas um ou ambos os tipos de enzima de MAO, sendo estes a MAO-A e a MAO-B, as quais estão associadas aos neurónios serotonérgicos e dopaminérgicos, respectivamente.
Os IMAO irreversíveis (por exemplo, as hidrazonas iproniazida e fenelzina) ligam-se permanentemente à enzima e causam uma inibição da MAO que dura 1-2 semanas após a ingestão. São usados clinicamente para tratar a depressão.
Os IMAO reversíveis, como a moclobemida, que é usada como antidepressivo, e as betacarbolinas harmina e harmalina, são eficazes durante muito menos tempo, talvez um máximo de 24 horas. Apreciadores de drogas recreativas no mundo inteiro usam sobretudo a harmina e a harmalina, apesar de não haverem estudos científicos sobre os seus efeitos no corpo humano.
Tomar IMAO propositadamente não tem de ter efeitos secundários muito desagradáveis. A náusea é minimizada na “farmahuasca”, a qual consiste de DMT puro e um inibidor reversível da MAO, tal como a harmalina ou a moclobemida. Quando o DMT está em forma de extracto, tomá-lo com uma substância inibidora da MAO pura em vez de uma planta que contenha IMAO, costuma reduzir significativamente a náusea e outras sensações corporais. Os IMAO também têm sido usados para reduzirem os efeitos dos cogumelos psilocibinos e mesmo das fenetilaminas -- esta última mistura pode ser muito perigosa. A ingestão de DPT com IMAO tem sido chamada de “propilhuasca”; o DPT é oralmente activo sozinho, e a dosagem deve ser mais pequena quando misturada com os IMAO.
Segundo relatórios, um grama (correspondente a cerca de 30 mg de harmina/harmalina) de sementes de arruda síria ingeridas inibe a MAO suficientemente para tornar o DMT activo oralmente, enquanto que 75 mg de moclobemida são suficientes para o mesmo efeito. Resumindo, é por isto que as sementes que contêm DMT são misturadas com arruda síria para aumentarem as suas qualidades alucinógenas.
Existem perigos significativos no uso dos inibidores da MAO. A maioria dos IMAO aumentam os efeitos cardiovasculares da tiramina e de outras monoaminas encontradas nos alimentos. A ingestão de queijos secos, cerveja, vinho, arenque de conserva, fígado de galinha, produtos fermentados, grandes quantidades de café, frutas cítricas ou enlatadas, figos, favas, chocolates ou natas durante a inibição da MAO pode causar uma crise de hipertensão, incluindo um aumento perigoso da tensão arterial.
Os IMAO interagem com outras substâncias psicoactivas para além das triptaminas; os efeitos das anfetaminas, dos anestésicos em geral, dos sedativos, das anti-estaminas, do álcool, de analgésicos fortes e de agentes antidepressivos prolongam-se a intensificam-se.
Uma overdose de IMAO apenas também é possível, com efeitos que incluem hiperreflexia e convulsões.
Deve notar-se, todavia, que estes graves avisos aplicam-se melhor no caso de IMAO irreversíveis, e muitas pessoas que usam os IMAO reversíveis para a activação ou aumento das capacidades das triptaminas não são muito cuidadosas e não parecem sofrer efeitos perigosos.
Os derivados das triptaminas e betacarbolinas foram detectados como metabolitos endógenos nos mamíferos, inclusive nos humanos. As metiltransferases que catalizam a síntese das triptaminas, incluindo o DMT, o 5-MeO-DMT e a bufotenina, encontram-se nos pulmões, no cérebro, no líquido cérebro-espinhal, no fígado e no coração humanos (McKenna & Towers 1984). Na glândula pineal a MAO é o principal meio de eliminação da serotonina, um neurotransmissor sintetizado a partir do aminoácido triptofano. Se a MAO for bloqueda pela harmina, harmalina ou outros inibidores da MAO, a serotonina pode ser convertida pelas enzimas metiltransferases HIOMT e INMT em triptaminas psicadélicas (serotonina --(HIOMT)--> 5-MeO-tript. --(2*INMT)--> 5-MeO-DMT).
Assim, ingerir L-triptofano para aumentar os níveis de serotonina, uma barra de chocolate para aumentar a quantidade de triptofano que entra no cérebro e plantas contendo 25-50 mg de harmina/harmalina para bloquear a MAO, todos ao mesmo tempo, pode levar a glândula pineal a sintetizar quantidades substanciais de 5-MeO-DMT (Most 1986). Resultados semelhantes podem ser obtidos substituindo 5-hidroxitriptofano (5-HTP) por triptofano. As doses de melatonina normais para dormir também foram tomadas com IMAO reversíveis, com os efeitos psicoativos resultantes sugerindo uma interacção significativa das duas substâncias. Isto é extremamente perigoso para pessoas com desiquilíbrios de aminas ou esquizofrenia. Para as pessoas saudáveis normais as consequências possíveis são más.
Um forte inibidor da INMT, uma enzima necessária para a síntese do DMT e do 5-MeO-DMT, encontra-se em concentrações particularmente altas na glândula pineal. A inibição da síntese deste inibidor pode ser responsável por transes e outros estados psicadélicos conseguidos “sem drogas” (Strassman 1990). Lê o artigo de Strassman para mais informação e especulação sobre a glândula pineal.
Abaixo encontras uma lista de substâncias que NÃO deves tomar 12 horas ANTES e 12 horas DEPOIS de tomares um inibidor da MAO.
Muito perigosas:
Podem causar dores de cabeça ou vómitos:
Este artigo baseia-se nas seguintes páginas:
Erowids MAOI Vault
Azarius sobre inibidores da MAO
Comentários
Psyclist - 2007-06-04 15:02:00
j - 2007-07-28 09:48:40
siras - 2007-09-14 21:13:58
dre - 2007-09-19 13:23:51
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moonskin1976 - 2008-11-11 18:26:49
Dude - 2008-12-04 15:10:03
moa - 2009-07-13 23:01:19
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Kram - 2007-05-18 05:00:20